1982年创刊| ISSN 1008-3847| CN 44-1202/S
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面向生产，而向基层，面向农村；
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以实用为主，兼顾基础理论；
立足广东，流通全国，走向世界。
养禽与禽病防治 2024年第8期 - 7 -

鹦鹉热衣原体荧光定量 PCR 检测方法的建立

李繁 ( 深圳市动物疫病预防控制中心 , 广东 , 深圳 518052 )
张议夫 ( 深圳澳东检验检测科技有限公司 , 广东 , 深圳 518107 )
柯艳坤 ( 深圳市动物疫病预防控制中心 , 广东 , 深圳 518052 )
中图分类号:R374+.2 文献标志码:A 文章编号:1008-3847(2024)08-0007-07
摘要: 目的 : 建立鹦鹉热衣原体的荧光定量 PCR 检测方法。方法 : 根据鹦鹉热衣原体 incA基因序列设计高特异性、高保守性的引物和 Taqman-MGB 探针，通过灵敏度、特异性、重复性研究以及临床样本验证，建立鹦鹉热衣原体的荧光定量 PCR 检测方法，并与 WOAH 推荐的鹦鹉热 PCR 检测方法进行比较。结果 : 本方法对鹦鹉热衣原体检测均为阳性，对沙眼衣原体、流产衣原体、禽流感病毒、新城疫病毒、禽白血病病毒、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的扩增均为阴性 ；本方法的最低检测浓度为 51.2copies/μL，扩增效率为 95.79% ；本方法的重复性变异系数为 0.26%~0.69% ；对临床样本检测结果对比 WOAH 推荐方法，Kappa 值为 0.904，具有较强的一致性。结论 : 本研究建立的鹦鹉热衣原体荧光定量 PCR 检测方法稳定性好、特异性强以及灵敏度高，可应用于鹦鹉热的临床诊断与流行病学研究等工作中。
关键字: 鹦鹉热衣原体 ncA 基因   荧光定量 PCR   Taqman-MGB 探针
责任编辑: 陈礼斌