摘要: 支原体存在独特的结构及生理特性，包括缺乏细胞壁、呈高度多形性，简化的基因组与有限的生物合成能力等，是能在无生命培养基中繁殖的最小原核细胞型微生物。支原体作为一种病原微生物，通常缺乏染色体外遗传因子，这限制了基因操作的可应用性。CRISPR/Cas9 基因编辑技术即规律成簇间隔的短回文重复相关蛋白技术是是一种 RNA 引导的基因编辑技术，基于 DNA 双链断裂后，经同源重组或非同源末端连接对断裂的 DNA 双链进行修复来实现对目的基因进行对修饰。先前由于缺乏基因操作技术，特定基因在支原体中的毒力作用的后基因组研究至今进展不佳，CRISPR/Cas9 基因编辑技术的出现为阐明支原体遗传规律、基因片段作用以及支原体关键致病基因、致病力提供了理论基础，也为支原体感染的治疗提供了新策略。
